神經突觸是神經元與其靶細胞之間進行信息交流的特化結構。突觸生長過程的調控對于神經環(huán)路的形成和可塑性至關重要，突觸發(fā)育和功能的異常導致多種神經精神疾病包括智力低下、自閉癥、精神分裂癥和神經變性病等。因此，尋找和鑒定突觸發(fā)育和功能調控基因一直是神經生物學家的重要研究內容之一。

果蠅腦腫瘤基因brat（brain tumor）是一個進化上非常保守的基因，該基因突變后導致果蠅大腦產生腫瘤，造成大腦半球明顯增大。中國科學院遺傳與發(fā)育生物學研究所張永清實驗室通過多學科的實驗手段的研究發(fā)現(xiàn)brat突變體的神經肌肉突觸過度生長，其顯著特征是突觸衛(wèi)星扣結數(shù)大大增加。同時，電鏡實驗結果表明，與野生型相比，brat突變體突觸扣結負責神經遞質傳遞的活性區(qū)的大小增大。電生理測試結果表明，brat突變導致自發(fā)性的微興奮性突觸后電位升高，突觸傳遞效率下降。并且，F(xiàn)M1-43熒光染料內吞實驗顯示brat突變體的突觸內吞功能受損，表明Brat參與調控突觸內吞功能。遺傳學互作及生化實驗表明，發(fā)現(xiàn)brat通過抑制BMP （Bone Morphogenic Protein）信號途徑中轉錄因子Mad（Mothers against decapentaplegic）的表達，從而調控了神經肌肉突觸的形態(tài)、結構和功能。該研究結果揭示腦腫瘤蛋白Brat除了在神經系統(tǒng)早期分化發(fā)育過程起重要作用外，在已成熟的神經元的突觸生長過程中也起著關鍵作用。該研究將有助于進一步認識突觸發(fā)育的分子調控機制以及神經系統(tǒng)相關疾病的發(fā)病機制。